来源：美通社
摘要：进一步证实其可为2型糖尿病合并心血管疾病患者带来获益
SURPASS-CVOT研究达到主要终点，替尔泊肽组与度拉糖肽组相比在MACE-3事件发生率方面显示出非劣效性，事件发生风险降低8%，同时实现更显著的A1C下降与体重减轻
研究中，替尔泊肽组全因死亡率相较于度拉糖肽组降低16%，展现出更全面的健康获益
这项迄今为止规模最大、历时最长的替尔泊肽研究再次验证了替尔泊肽的安全性与耐受性
上海2025年8月1日 /美通社/ -- 2025年7月31日，礼来公布了SURPASS-CVOT 3期研究的结果。这项首个头对头比较两种基于肠促胰素治疗的心血管结局研究纳入了2型糖尿病合并动脉粥样硬化性心血管疾病成人患者。在该研究中，将GIP/GLP-1受体激动剂替尔泊肽与在REWIND研究中已被证实具有心血管保护作用的GLP-1受体激动剂度拉糖肽进行了对比。SURPASS-CVOT研究达到了主要终点，替尔泊肽在主要心血管不良事件（MACE-3，包括心血管死亡、心肌梗死或卒中）发生风险方面非劣效于度拉糖肽。此外，替尔泊肽还显示出在A1C、体重、肾功能和全因死亡方面的改善（未控制I类误差率多重性调整）。SURPASS-CVOT研究共纳入了来自30个国家/地区总计超过13,000名患者，历时超过4.5年，是迄今为止规模最大、随访时间最长的替尔泊肽研究。
展开剩余82%"心血管疾病目前仍是2型糖尿病患者的主要死因，"礼来执行副总裁、心血管代谢健康事业部总裁Kenneth Custer博士表示，"SURPASS-CVOT结果表明替尔泊肽不仅保留了GLP-1受体激动剂度拉糖肽的心血管保护作用，还带来其他健康改善，包括更强的肾脏保护作用和更低的总体死亡风险。这些研究结果进一步强化了替尔泊肽作为合并心血管疾病的2型糖尿病患者一线治疗的潜力。 "
"在中国，近70%的2型糖尿病患者具有发生心血管疾病和肾病的极高风险，心血管病和肾病不但对生活质量有重要影响，也影响预期寿命。[1]目前，加强糖尿病人群中的心血管疾病和肾病的防治，是提高糖尿病疾病控制水平、减轻医疗负担和减少医疗花费的重要策略之一。[1] " SURPASS-CVOT研究中国区主要研究者、北京大学人民医院纪立农教授表示，"该研究历经4年多完成，纳入了数百名中国患者，研究结果为替尔泊肽的心血管获益和长期安全性提供了坚实证据。我们期待着SURPASS-CVOT研究的临床证据能进一步推动替尔泊肽在中国糖尿病患者中的广泛应用，实现从血糖、体重到多重心血管危险因素的综合控制，从而让糖尿病患者获得更全面、长期的健康改善。"
礼来集团副总裁兼中国总经理德赫兰女士表示："在中国，心血管疾病及慢性并发症治疗费用占到糖尿病总体医疗支出的87.05%，[2]为患者和社会带来沉重的负担。我们期待能够通过替尔泊肽这样具有降糖、减重、心血管保护作用的创新药物，为2型糖尿病患者带来更全面的健康获益，缓解中国糖尿病的治疗负担，为‘健康中国2030'注入动力。"
礼来全球高级副总裁、礼来中国药物开发及医学事务中心负责人王莉博士表示："中国糖尿病和心血管疾病患者基数庞大，仍存在巨大的未被满足的临床需求。以患者为中心，以临床价值为导向是我们始终秉承的理念。SURPASS-CVOT研究是礼来中国参与的全球同步研发的长期心血管结局研究，该研究体现了礼来不断突破科学边界，持续创新的决心。"
研究中，替尔泊肽组在心血管死亡、心肌梗死或卒中发生风险这一复合终点方面相较于度拉糖肽组降低8%（风险比，HR：0.92；95.3% 置信区间，CI ：0.83–1.01），达到预设的非劣效标准（HR 95.3% CI上限<1.05）[3]。MACE-3复合终点的各组分结果一致。相较于度拉糖肽组，替尔泊肽组的全因死亡风险降低16%（HR：0.84；95% CI：0.75–0.94）。[3],[5]
通过对REWIND和SURPASS-CVOT中匹配的患者数据所进行的预设间接对比分析显示，与假设的安慰剂相比，替尔泊肽可降低28%的MACE-3风险（HR：0.72；95.0% CI: 0.55–0.94）和降低39%的全因死亡风险（HR：0.61；95.0% CI: 0.45–0.82） 。[5],[6]另一项预设分析则显示，在慢性肾病（CKD）高风险或极高风险患者中，在第36个月时，替尔泊肽较度拉糖肽可延缓eGFR下降，达3.54 mL/min/1.73 m²（95% CI：2.57–4.50）。[5],[7],[8]
主要终点和次要终点：
替尔泊肽
度拉糖肽
主要终点
首次发生MACE-3
事件的时间i
HR= 0.92
95.3%ii CI: 0.83 –1.01iii
p = 0.086
次要终点
全因死亡的时间i
HR = 0.84
95.0% CI: 0.75–0.94
p = 0.002iv
第36个月时，慢
性肾病人群 eGFR
较基线（均值 53.4
mL/min/1.73 m²）
的变化v
-4.97 mL/min/1.73 m2
-8.51 mL/min/1.73 m2
估计治疗差异:
3.54 mL/min/1.73 m2 (95.0% CI: 2.57–4.50)
p < 0.001iv
第36个月时，A1C
较基线（平均
8.39%）的降幅v,vi
1.73 %
0.90 %
估计治疗差异:
-0.83% (95.0% CI: -0.88 – -0.78)
p < 0.001iv
第36个月时，体
重较基线（平均
92.6kg）的变化v,vi
-12.06% (-11.43 kg )
-4.95% (-4.65 kg )
估计治疗差异:
-7.1% (95.0% CI: -7.4 – -6.8)
p < 0.001iv
i 采用 Cox 比例风险模型进行首次事件发生时间分析。
ii 由于期中疗效分析对I类误差进行了调整，故报告 95.3% CI。
iii 非劣效性统计学显著性界值：风险比 95.3% CI上限 < 1.05。
iv 未控制I类误差率多重性调整。
v 基线值为替尔泊肽组与度拉糖肽组合并后的总体均值。
vi 采用协方差分析（ANCOVA）模型，并对缺失数据进行多重插补后，进行自基线至 36 个
月的变化分析。
在研究中，替尔泊肽在A1C、体重及心血管生物标志物（包括血脂和收缩压）上的改善幅度均优于度拉糖肽。替尔泊肽和度拉糖肽在安全性和耐受性特征与既往数据总体一致；SURPASS-CVOT研究中替尔泊肽和度拉糖肽最常见的不良事件为轻中度胃肠道反应，多发生于剂量递增期并随后逐渐缓解。研究期间，替尔泊肽组因不良事件导致的停药率为13.3%，度拉糖肽组为10.2%。[9]
SURPASS-CVOT的详细结果将于2025年9月欧洲糖尿病研究学会（EASD）年会公布，并同步发表于同行评审期刊。礼来计划于今年年底前向全球监管机构递交这些数据。
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